島津三重四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀

型號(hào)：Nexis GC-2030＋GCMS-TQ8050NX

Nexis GC-2030融入GCMS NX系列，

GCMS-TQ8050 NX搭載全新增益檢測(cè)器，配合全時(shí)三重降噪技術(shù)，為您提供“阿克級(jí)”定量分析。

同時(shí)，儀器的耐用性和穩(wěn)定性進(jìn)一步加強(qiáng)，顯著提高了超痕量分析的可靠性。

重現(xiàn)性

Nexis GC-2030滿足高精度分析工作要求。搭配島津全新AOC-30系列液體自動(dòng)進(jìn)樣器，可降低分析人員的重復(fù)操作負(fù)擔(dān)，實(shí)現(xiàn)手動(dòng)進(jìn)樣難以達(dá)到的高精度分析，

避免不同分析人員之間的操作誤差。

同時(shí)采用的新一代流量控制器AFC，可實(shí)現(xiàn)手動(dòng)進(jìn)樣難以達(dá)到的高精度分析，避免不同分析人員之間的操作誤差。同時(shí)采用的新一代流量控制器AFC

配置靈活

可實(shí)現(xiàn)恒線速度控制、恒流控制、恒壓控制以及其他多種載氣控制模式，從而實(shí)現(xiàn)超快速和高精度控制模式的優(yōu)良重現(xiàn)。

可根據(jù)分析工作的需要，從5種進(jìn)樣單元、7種檢測(cè)單元中靈活選擇系統(tǒng)配置方案，而且支持毛細(xì)管柱和填充柱分析。 一套GC滿足您的個(gè)性化分析需求，

節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間。

使用 LabSolutions可同時(shí)控制4個(gè)檢測(cè)器進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

快速分析

氫氣容易達(dá)到較高的線速度水平，從而實(shí)現(xiàn)更好的分離，而且氫氣在進(jìn)樣口壓力波動(dòng)上比氦氣更小，因此氫氣對(duì)高速分析來說是一種理想的載氣選擇。Nexis GC-2030可內(nèi)置氫氣傳感器，通過對(duì)潛在泄漏的及早發(fā)現(xiàn)來保證使用安全，同時(shí)可以在氫氣泄漏時(shí)主動(dòng)關(guān)閉主機(jī)電源避免發(fā)生事故。

優(yōu)異的靈敏度

檢測(cè)器擁有更高的信號(hào)響應(yīng)值，配合三重降噪技術(shù)，盡可能減少不同來源的噪聲，同時(shí)提高了離子傳輸效率。

這些高質(zhì)量技術(shù)使整套系統(tǒng)能夠可靠地檢測(cè)超痕量級(jí)樣品，在行業(yè)范圍內(nèi)處于穩(wěn)定地位。

GCMS-TQ8050 NX搭載超增益檢測(cè)器和全時(shí)三重降噪技術(shù)，將離軸設(shè)計(jì)的特點(diǎn)充分發(fā)揮，提升信號(hào)響應(yīng)的同時(shí)大幅度降低噪音，實(shí)現(xiàn)超痕量級(jí)離子檢測(cè)。

優(yōu)良的靈敏度和穩(wěn)定性，開啟全新應(yīng)用領(lǐng)域。

痕量分析

GCMS-TQ8050 NX是一個(gè)功能強(qiáng)大的分析工具，即使超痕量二噁英或者其他以往難以用四極桿質(zhì)譜分析的化合物，它都可以更準(zhǔn)確地識(shí)別

GCMS-TQ8050 NX相比以往機(jī)型，即使到達(dá)檢測(cè)器的離子數(shù)量更少，也可以產(chǎn)生同樣高的信號(hào)強(qiáng)度。這就意味著它可以用較少的離子實(shí)現(xiàn)可靠的痕量分析。

降低噪聲

在電子倍增管前加裝透鏡組（OD Lens），可以降低氦和氬的隨機(jī)噪聲。透鏡組施加電壓后，有助于對(duì)四極桿篩選出的目標(biāo)離子進(jìn)行聚焦，還可以修正邊緣場(chǎng)，

從而進(jìn)一步提升信噪比。

耐用性

高輝度抗污染離子源和全新長壽命檢測(cè)器，可確保分析工作長期穩(wěn)定地進(jìn)行。選擇無油的前級(jí)真空泵可以告別頻繁更換泵油，做到3年免維護(hù)。

Scan/MRM同時(shí)分析

新型大排氣量雙入口差動(dòng)式的渦輪分子泵為質(zhì)譜提供更優(yōu)真空度。更高靈敏度和穩(wěn)定性，有助于提高超痕量濃度水平分析的精度。

系統(tǒng)沿用新型的高速度分析技術(shù)（UFsweeper），可對(duì)樣品進(jìn)行高速掃描，或是Scan/MRM等多種不同模式的同時(shí)分析。

抗污染離子源技術(shù)、后四極桿聚焦技術(shù)、UFsweerper高效碰撞池技術(shù)、離軸設(shè)計(jì)及OD Lens等可以保證儀器優(yōu)異的靈敏度和重現(xiàn)性。

不論在GC-MS/MS方式的MRM測(cè)定，還是在GC-MS方式的Scan和SIM測(cè)定，即便是基質(zhì)復(fù)雜的樣品分析，GCMS-TQ8050 NX均可輕松應(yīng)對(duì)。

數(shù)據(jù)庫

島津“Smart”數(shù)據(jù)庫是您工作得力的助手，具有化合物種類多（農(nóng)殘、環(huán)境、毒物、代謝物、氣味等）、信息量大（包含化合物名稱、CAS號(hào)、優(yōu)化離子對(duì)和

碰撞能、以及化合物在多種色譜柱上的保留指數(shù)等信息）及擴(kuò)展性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。 Smart數(shù)據(jù)庫為可靠的數(shù)據(jù)分析提供了強(qiáng)大的支持。

氣相色譜法測(cè)定丙三醇中乙二醇和二甘醇?xì)埩袅?/span>

利用島津氣相色譜儀Nexis GC-2030，建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇?xì)埩袅康臋z測(cè)方法。在5.0 ~ 200 μg/mL濃度范圍內(nèi)，乙二醇、二甘醇相關(guān)系數(shù)R均大于0.999，線性關(guān)系良好。

取濃度為5.0 μg/mL對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣6針，兩組分峰面積RSD均小于2.86%。方法耐用性樣品RSD不大于3.93%。加標(biāo)實(shí)驗(yàn)中，添加量為100和1000 μg/g兩個(gè)濃度，

回收率在86.09-RSD均小于2.86%。

該方法操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇?xì)埩袅繙y(cè)定。

氣相色譜法測(cè)定1,3丁二烯中微量二聚殘物和殘留抽提劑

丁二烯中二聚物和殘留抽屜劑含量是重要的分析指標(biāo)，二聚物和抽提劑的準(zhǔn)確分析，是丁二烯的產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證。

GB/T 6015-2021規(guī)定了工業(yè)用丁二烯中微量二聚物和殘留抽提劑的含量和測(cè)量方法，本文按照此標(biāo)準(zhǔn)，使用高壓液體閥進(jìn)樣，對(duì)1,3丁二烯中微量二聚物和殘留抽提劑進(jìn)行了測(cè)定，

方法滿足國標(biāo)要求。

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定工業(yè)用乙醇中的雜質(zhì)含量

使用Nexis GC-2030（AOC-30i）建立了工業(yè)用乙醇中甲醇、異丙醇、正丙醇等8種雜質(zhì)含量的分析方法。取市售工業(yè)用乙醇上機(jī)，利用AOC-30i自動(dòng)加標(biāo)

功能實(shí)現(xiàn)內(nèi)標(biāo)組分的自動(dòng)添加。

結(jié)果表明，在10~1000 mg/L的濃度范圍內(nèi)，各組分線性相關(guān)系數(shù)R均大于0.999。取濃度為50和及500 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進(jìn)樣6次，目標(biāo)組分

及內(nèi)標(biāo)的峰面積RSD在3.56-8.75%之間。

本方法使用AOC-30i自動(dòng)加標(biāo)功能，穩(wěn)定可靠，避免了手動(dòng)加內(nèi)標(biāo)可能帶來的誤差，可用于工業(yè)用乙醇中雜質(zhì)組分的測(cè)定。

高溫模擬蒸餾氣相色譜法用于渣油的餾分分布分析

使用島津GC-2030氣相色譜儀結(jié)合新OCI-2030(NX)冷柱頭進(jìn)樣口建立了一種高溫模擬蒸餾ASTM D7500的分析方法。使用PAC的正構(gòu)烷烴混合色譜標(biāo)樣，

5010參考油樣，實(shí)際的減渣油樣及0.53mm的金屬毛細(xì)柱，結(jié)合島津新OCI-2030(NX)冷柱頭進(jìn)樣口來完成分析。結(jié)果顯示：按照ASTM D7500 方法，可以快速測(cè)定高沸石油餾分的沸點(diǎn)分布和溫度切割點(diǎn)，餾程范圍為初餾點(diǎn)100℃-終餾點(diǎn)735℃。

本方案重復(fù)性好，分析時(shí)間短，結(jié)果準(zhǔn)確。

GCMS-TQ8050 NX測(cè)定食品中N-二甲基亞硝胺含量

參考GB 5009.26-2023《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定》，利用氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050 NX，結(jié)合PTV程序

升溫進(jìn)樣技術(shù)，建立了食品中N-二甲基亞硝胺 (NDMA)含量的檢測(cè)方法。

結(jié)果表明：在0.5~20 μg/L濃度范圍內(nèi)，NDMA的線性相關(guān)系數(shù)r在0.9999以上。對(duì)0.5 μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）為3.37% (n=6)。

在臘肉、臘魚、牛肉和鯉魚空白樣品中,添加一定濃度的NDMA，回收率分布在68.46~120.88%之間，滿足日常定量檢測(cè)的要求。

GC-MS/MS法測(cè)定蜂產(chǎn)品中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量

使用島津三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GCMS-TQ8050 NX建立了蜂產(chǎn)品中6種擬除蟲菊酯類藥物的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)乙腈提取后采取基質(zhì)固相分散凈化、

正己烷萃取后上機(jī)測(cè)試。

分析結(jié)果表明：6種菊酯類化合物在10~1000 μg/L范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線均線性良好，線性相關(guān)系數(shù)大于0.999，各組分的儀器檢出限為0.3-7.5 μg/L。

加標(biāo)樣品平均回收率在87~125 %之間。

該方法靈敏度高，重復(fù)性好，可適用于蜂蜜和蜂王漿中多個(gè)擬除蟲菊酯類藥物殘留量的檢測(cè)。