AB SCIEX LCMSMS QTRAP 6500+30A-DAD +ACMP

AB SCIEX QTRAP 6500 搭配 Shimadzu Nexera 30A-DAD 檢測(cè)器與 ACMP（Advanced Cooling and Multiple Processing）自動(dòng)進(jìn)樣器，構(gòu)成了一套兼具高靈敏度、高穩(wěn)定性、多維檢測(cè)能力的液相-質(zhì)譜聯(lián)用分析平臺(tái)。其性能優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

?? 1. 超高定量精密度與重復(fù)性

實(shí)測(cè)30針RSD < 3.5%（部分化合物可達(dá) < 2%），遠(yuǎn)優(yōu)于常規(guī)藥典/法規(guī)要求（通常RSD ≤ 15%，LLOQ處 ≤ 20%）。

ACMP 自動(dòng)進(jìn)樣器采用主動(dòng)溫控、低死體積流路、高精度注射泵，確保進(jìn)樣體積重復(fù)性（CV < 0.3%）和極低交叉污染（< 0.005%）。

系統(tǒng)壓力與保留時(shí)間高度穩(wěn)定，保障長(zhǎng)時(shí)間序列運(yùn)行可靠性。

? 2. 三重四極桿 + DAD 雙模檢測(cè)，定性定量雙保險(xiǎn)

QTRAP 6500：基于 MRM（多反應(yīng)監(jiān)測(cè)）模式，提供飛摩爾級(jí)（fmol）靈敏度，適用于痕量生物分析、代謝物定量等嚴(yán)苛場(chǎng)景。

30A-DAD 檢測(cè)器：同步采集全波長(zhǎng)紫外-可見(jiàn)光譜（190–800 nm），可：

驗(yàn)證色譜峰純度（識(shí)別共流出干擾）

輔助化合物定性（比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品光譜）

在質(zhì)譜信號(hào)受抑制時(shí)提供備用定量通道

LC-MS/MS + UV 聯(lián)用，滿足 GLP/GMP、FDA 21 CFR Part 11 等合規(guī)性要求中的“正交確認(rèn)”原則。

?? 3. ACMP 自動(dòng)進(jìn)樣器：智能溫控 + 高通量 + 低殘留

樣品倉(cāng)溫控范圍 1–40°C，保護(hù)熱不穩(wěn)定化合物（如蛋白、多肽、代謝物）。

支持 96孔板、384孔板、2 mL 樣品瓶，適配高通量篩選需求。

多通道清洗系統(tǒng) + 針內(nèi)外壁沖洗，顯著降低殘留，特別適合高濃度樣本后接空白或低濃度樣本的序列。

兼容 柱前稀釋、內(nèi)標(biāo)添加、在線衍生等高級(jí)進(jìn)樣功能。

?? 4. 方法開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)移更高效

Nexera 30A 液相系統(tǒng)具備超低延遲體積、高梯度精度，與 QTRAP 6500 的快速極性切換無(wú)縫匹配。

方法可在 UHPLC 條件下開(kāi)發(fā)，輕松向下兼容 HPLC 平臺(tái)，便于實(shí)驗(yàn)室間方法轉(zhuǎn)移。

軟件層面（Analyst + LabSolutions）支持?jǐn)?shù)據(jù)同步采集與統(tǒng)一報(bào)告生成，提升工作效率。

? 5. 適用領(lǐng)域廣泛，合規(guī)性強(qiáng)

制藥研發(fā)：PK/PD、生物等效性（BE）、雜質(zhì)定量

臨床檢測(cè)：激素、維生素、治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）

食品安全：農(nóng)殘、獸殘、真菌毒素多殘留分析

環(huán)境與 forensic：PPCPs、du品、xing奮劑篩查

全支持 21 CFR Part 11、GxP、ISO 17025 等法規(guī)審計(jì)要求。

?? 總結(jié)：這套組合的核心價(jià)值

“用 QTRAP 做最準(zhǔn)的定量，用 DAD 做最穩(wěn)的確證，用 ACMP 做可靠的進(jìn)樣?！?/span>

它不是簡(jiǎn)單的設(shè)備堆疊，而是經(jīng)過(guò)深度整合與驗(yàn)證的高性能分析解決方案——在保證法規(guī)合規(guī)的同時(shí)，將數(shù)據(jù)質(zhì)量、通量效率與操作靈活性提升到新高度。

技術(shù)方案、應(yīng)用案例或現(xiàn)場(chǎng)演示，歡迎進(jìn)一步對(duì)接！